Výzkumníci z Vysoké školy chemicko-technologické v Praze (VŠCHT Praha) publikovali novou studii o syntéze a strukturní analýze cyklických syntetických katinonů odvozených od α-tetralonu. Výzkum, vedený prof. Michalem Kohoutem z Ústavu organické chemie, přináší klíčové poznatky o strukturní charakterizaci a chirální separaci nových psychoaktivních látek (NPS). Tyto poznatky by mohly významně přispět k regulaci a farmaceutickému vývoji těchto sloučenin.
Obrázek: Syntetický postup pro substituované 2-amino-α-tetralony 9a–f.
Obrázek: Syntetický postup pro substituované 2-amino-α-tetralony 9a–f.
Katinony, známé svými stimulačními účinky a farmaceutickým potenciálem, se stále objevují v různých modifikovaných formách, což představuje výzvy pro veřejné zdraví a regulaci drog. V této studii autoři syntetizovali nové deriváty a určili jejich absolutní konfigurace pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) ve spojení s detektorem cirkulárního dichroismu (CD).
Nový přístup kombinuje experimentální on-line data s výpočty využívajícími teorii funkcionálu hustoty (DFT), což zajišťuje vysokou přesnost při přiřazování struktury a umožňuje lepší pochopení 3D konformací těchto sloučenin.
Prof. Michal Kohout uvedl: „Náš výzkum nejen identifikuje 3D struktury těchto látek, ale také poskytuje spolehlivou metodologii pro určení jejich absolutní konfigurace. To je zásadní pro vývoj bezpečných a účinných farmaceutických aplikací založených na syntetických katinonech.“
Tým také zdůraznil, že tyto poznatky by mohly hrát klíčovou roli při urychlení procesu legislativní regulace tím, že poskytují úřadům přesná data pro kategorizaci a kontrolu těchto látek.
Reference
Martin Paškan a kol., Synthesis and absolute configuration of cyclic synthetic cathinones derived from α‐tetralone, Chirality (2024). DOI: 10.1002/chir.23646